卵巢癌浸润的罪魁祸首——Ezrin蛋白

多数卵巢癌患者在被诊断时已为疾病晚期,癌细胞扩散到整个腹腔,很难获成功治愈。因此,阻止癌细胞附着至间皮细胞是改善患者转归的关键。癌细胞之所以能附着于间皮细胞,是因为癌细胞中的透明质酸会与间皮细胞表面的CD44受体及其细胞膜下的连接复合物(由ezrin、radixin和moesin三种蛋白组成)相互作用,从而使CD44受体与细胞骨架连接起来。德国St. Elisabeth医院Martin医师等的一项研究表明,ezrin对卵巢癌细胞向周围组织的浸润是必需的。

     Martin医师等用免疫组化的方法,分析了105例卵巢癌标本中ezrin和moesin的表达水平及它们与几个临床病理参数间的关系,并用RNA干扰技术,阻止这两种物质在SKOV-3细胞中的表达,以进一步分析它们的功能。

     结果表明,ezrin和moesin分别在49%和48%的卵巢癌标本中高表达。经单变量分析可知,ezrin和moesin的表达与卵巢癌患者的生存率降低有关(ezrin:P=0.0189;moesin:P=0.0351)。经多变量分析(包括国际妇产科联盟分期、残存癌、组织学分型和Silverberg分级)可知,ezrin表达是卵巢癌浸润生长的独立危险因素(RR=2.39,P=0.012)。在SKOV-3细胞中,用RNA干扰技术阻止ezrin表达后,SKOV-3细胞的浸润性生长受到抑制,而阻止moesin的表达则没有这种效果。[Int J Gynecol Pathol 2006, 25(2)∶ 121]

     研究提示: ezrin对卵巢癌细胞的浸润是必需的,ezrin表达水平较低时,肿瘤细胞的浸润受到了抑制,这类卵巢癌患者的预后较好。